Skip to main content

Web Content Display Web Content Display

Wiadomości

Breadcrumb Breadcrumb

Web Content Display Web Content Display

Naukowcy z MCB UJ rozszyfrowują mechanizmy lekooporności bakterii

Naukowcy z MCB UJ rozszyfrowują mechanizmy lekooporności bakterii

Wyniki najnowszych badań zespołu prof. Jonathana Heddle’a z MCB UJ opublikowane w międzynarodowym czasopiśmie "Nucleic Acids Research" rzucają nowe światło na procesy umożliwiające bakteriom obronę przed działaniem leków, co może istotnie przyczynić się do znalezienia nowych sposobów leczenia chorób bakteryjnych.

Bakterie zawierają enzym zwany gyrazą DNA, umożliwiający „superzwijanie się” ich DNA. Jego działanie można porównać do małej maszyny, która musi najpierw rozciąć DNA, żeby ponownie złożyć je w całość. Stanowi to swoistą „piętę achillesową” bakterii, gdyż pocięte DNA może stanowić dla nich śmiertelne zagrożenie. Działanie niektórych szeroko stosowanych leków przeciwbakteryjnych polega na uniemożliwieniu gyrazie ponownego złożenia DNA bakterii, w wyniku czego ich komórki umierają, pozbawione spójnego DNA. 

Niestety, bakterie rozwinęły strategie chroniące je przed skutkami zastosowania takich leków. Jedna z nich opiera się na wykorzystaniu białek z rodziny PRP (ang. pentapeptide repeat proteins), które chronią gyrazę DNA przed lekami. Wiedza w jaki sposób się to odbywa może dopomóc naukowcom w opracowaniu strategii umożliwiającej przełamanie oporu bakterii. Zespół prof. Jonathana Heddle’a, kierownika Laboratorium Bionanonauki i Biochemii w Małopolskim Centrum Biotechnologii UJ, zdołał rozszyfrować sposób działania białek PRP. Wyjaśnienie okazało się fascynujące, odkryto bowiem, że białka mogą imitować DNA, z którym wiąże się enzym i wykorzystać tę zdolność aby osłabić skuteczność leku. - Lekooporność bakterii pozostaje poważnym zagrożeniem dla zdrowia, a im lepiej ją rozumiemy, tym większe mamy szanse ja jej pokonanie – podkreśla prof. Heddle.

Tekst artykułu dostępny jest na stronie "Nucleic Acids Research".