W czasopiśmie "Nature Communications" opublikowano artykuł, którego współautorką jest dr Agata Szade z Zakładu Biotechnologii Medycznej Wydziału Biochemii, Biofizyki i Biotechnologii UJ. W pracy przedstawiono molekularną mapę naczyń krwionośnych w węzłach chłonnych oraz zdefiniowano subpopulacje komórek śródbłonka zaangażowane w rekrutację leukocytów.
Rozwój procesu zapalnego jest regulowany przez wyspecjalizowane komórki śródbłonka, które kontrolują napływ leukocytów z krwi do tkanek limfoidalnych. Przebieg i fizjologiczne efekty interakcji leukocytów z komórkami ściany naczyń są od lat badane i stosunkowo dobrze poznane. Natomiast różnorodność komórek śródbłonka naczyń (BEC) oraz ich pochodzenie w trakcie angiogenezy zapalnej nie były dotąd dokładnie scharakteryzowane.
Przy użyciu sekwencjonowania RNA na poziomie pojedynczej komórki autorzy zdefiniowali i scharakteryzowali kilka subpopulacji komórek BEC, między innymi populację komórek śródbłonka kapilarnego o charakterze progenitorowym. Zrozumienie mechanizmów regulujących angiogenezę w tkankach limfatycznych może doprowadzić do powstania nowych strategii specyficznego i precyzyjnego regulowania stanu zapalnego.
Praca A molecular map of murine lymph node blood vascular endothelium at single cell resolution powstała podczas stażu dr Agaty Szade w laboratorium prof. Eugene’a Butchera na Uniwersytecie Stanforda w Stanach Zjednoczonych.
