We flagowym czasopiśmie Amerykańskiego Towarzystwa Terapii Genowych i Komórkowych "Molecular Therapy" opublikowano artykuł autorstwa pracowników Zakładu Biotechnologii Medycznej UJ. Celem opisanych badań było określenie mechanizmu transdukcji komórek ludzkiego serca przez wektory wirusowe oparte na wirusach towarzyszących adenowirusom (AAV) oraz wskazanie strategii pozwalających na zwiększenie wydajności tego procesu.
Jak poinformował Wydział Biochemii, Biofizyki i Biotechnologii UJ (WBBiB UJ), wektory wirusowe są wykorzystywane w terapii genowej do wprowadzania materiału genetycznego do komórek organizmu w celach terapeutycznych. Badania kliniczne dowodzą relatywnie wysokiej (w porównaniu do innych nośników terapeutycznych kwasów nukleinowych) skuteczności i bezpieczeństwa wektorów AAV. Niestety nadal głównym ograniczeniem w większości zastosowań, w tym również w chorobach sercowo-naczyniowych, jest osiągnięcie efektywnej transdukcji i wydajnej ekspresji transgenu.
Uzyskane wyniki rzucają nowe światło na znaczenie kinazy białkowej CK2 w interakcji organizm gospodarza-wektor AAV, identyfikując aktywność tej kinazy jako kluczowej bariery obniżającej wydajność transdukcji i ekspresję transgenu. Stwarza to potencjał dla rozwoju nowych strategii terapeutycznych.
Badania finansowane były przez Narodowe Centrum Nauki. Autorami pracy są dr Izabela Kraszewska, Katarzyna Sarad, dr Kalina Andrysiak, dr Aleksandra Kopacz, prof. Józef Dulak i dr hab. Agnieszka Jaźwa-Kusior z WBBiB UJ oraz Luisa Schmidt i prof. Marcus Krüger z Uniwersytetu w Kolonii.
Artykuł "Casein kinase 2 activity is a host restriction factor for AAV" jest dostępny na stronie czasopisma "Molecular Therapy" w formacie open access, dzięki finansowaniu ze środków WBBiB UJ w ramach Programu Strategicznego Inicjatywa Doskonałości w Uniwersytecie Jagiellońskim.
